2016年4月25日，Exelixis宣布美國FDA批準Cabometyx (cabozantinib) 片劑治療晚期腎細胞癌的患者，且曾經接受過抗血管生成的治療。

這個批準基于隨機對比研究，曾經接受抗血管生成治療的晚期腎細胞癌的患者，有的每日一次服用cabozantinib 60mg (N = 330)，有的每日一次服用everolimus（依維莫司）10 mg (N = 328) 。

主要終點是無進展生存期（PFS），375個患者參與研究，PFS的中位數分別為 7.4 個月（cabozantinib）和 3.8 個月（everolimus），[HR 0.58 (95% CI: 0.45, 0.74); p<0.0001]。總體存活率（OS）的中位數分別為 21.4個月（cabozantinib）和 16.5 個月（everolimus）， [HR 0.66 (95% CI: 0.53, 0.83); p=0.0003]。經證實的反應率分別為17%（cabozantinib，95% CI: 2, 6）和 3%( everolimus ，95% CI: 2, 6)。

Cabozantinib的安全性研究有331個患者參與。常見的不良反應（大于等于25%）包括腹瀉、 疲勞、 惡心、 食欲下降、 高血壓，嘔吐，體重下降和便秘等。40%的患者報道了嚴重不良反應。最常見的嚴重不良反應（大于等于 2%），胸腔積液、 腹部疼痛、 惡心、 腹瀉。

推薦的劑量為口服每日60mg。