2016年5月20日，由華威醫藥全資子公司江蘇禮華生物技術有限公司協同浙江億帆鑫富藥業股份有限公司（002019）承辦的復方黃黛片聯合甲磺酸伊馬替尼治療慢性期Ph+慢性粒細胞白血?、笃谂R床研究中期會在上海瑞金醫院血液學研究所順利召開。

       本次會議由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院陳賽娟院士團隊牽頭，糜堅青主任主持，參會單位包括：江西省衛生廳、南京醫科大學、北京大學人民醫院、浙江大學醫學院第一醫院、蘇州大學附屬第一醫院、南京醫科大學第一附屬醫院等12家衛生機構及醫學院校。

參會專家及相關人員

陳賽娟院士致辭

瑞金醫院 糜堅青主任進行中期項目匯報

江蘇禮華生物技術有限公司副總經理夏燕先生做后期方案報告

        復方黃黛片是上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院陳賽娟院士作為牽頭單位，億帆鑫富委托我公司承擔的臨床CRO項目。會上糜堅青主任就2012年至今目前已入組完成的病例，進行中期總結匯報。療效數據結果趨勢統計，復方黃黛片聯合甲磺酸伊馬替尼治療慢性期Ph+CML，目前12個月總主要分子學緩解（MMR）42.75%，比國際多中心臨床試驗單用伊馬替尼療效增加20%。江蘇禮華生物副總經理、醫學總監夏燕先生在會上匯報了項目總體研究計劃，力促本試驗按照合規標準的要求進行。會上各參研中心的研究者，也提出了許多寶貴意見和建議，為以后能更標準化的、高要求的、高質量的、科學合理的項目執行，提供了有力保障。最后糜堅青主任再次強調了本項臨床研究的進度與質量的重要性，這是對受試者負責，更是對未來廣大受益者的負責，并預祝在所有參研單位的通力合作下，本項臨床研究能夠合規、高質高效、按期完成！