2019年3月1日，接國家知識產(chǎn)權局專利復審委員會無效宣告請求審查決定書，華威醫(yī)藥集團成功無效日本富士藥品“托吡司特晶型專利”，宣告其發(fā)明專利CN104411700B（專利申請?zhí)枮?01380035675.3，專利權屆滿日2033年）的專利權全部無效。該項目的原研晶型專利技術在中國失去了專利權，加速了中國痛風類藥品新時代的來臨！

市場潛力巨大

      據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，目前我國高尿酸血癥患者人數(shù)已達1.7億，其中痛風患者超過8000萬人，而且正以每年9.7% 的年增長率迅速增加。預計2020年，痛風人數(shù)將達到一億。然而，目前國內(nèi)抗痛風藥物品種卻很少，臨床治療主要以秋水仙堿、非甾體類抗炎藥、激素、促進尿酸排泄藥和抑制尿酸合成藥(別嘌呤醇)為主。但是，這些藥物在治療上都有著療效差、副作用大等臨床應用缺陷，無法滿足國內(nèi)的患者需求。

華威成功無效背后的意義

      由華威醫(yī)藥成功無效的原研專利托吡司特晶型，有著傳統(tǒng)藥品沒有的藥效。首先，它是非嘌呤類XOR抑制劑對氧化型和還原型的XOR均有顯著的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更強大、持久，且對心血管系統(tǒng)無不良影響，具有更好的安全性。其次，從托吡司特的藥理毒理及臨床療效來看，它具有降低尿酸作用強、不良反應少、安全性好等優(yōu)點。而這些，都將引領中國痛風類藥品跨入新的時代。

仿制藥的春天，痛風患者的福音

     現(xiàn)今，在國內(nèi)痛風類患者基數(shù)大，治療現(xiàn)狀及常用藥物的水平都較低的情況下，巨大的市場潛力，為該疾病領域的仿制藥市場迎來巨大商機，而隨著仿制藥的不斷成功研發(fā)上市，必然會加大它的市場競爭力，讓治療該疾病的藥物價格和效果都朝著利于患者的方向發(fā)展，也勢必能為廣大痛風疾病患者帶來福音。在此，華威希望隨著中國醫(yī)藥的不斷發(fā)展，老百姓都能用上“低價高質(zhì)”的藥品。

保障客戶權益，華威想做的更多

      托吡司特及片項目為華威醫(yī)藥在中國首家申報注冊并取得臨床批件的藥物，目前已在國內(nèi)幾十家中心開展臨床研究，華威醫(yī)藥將助力合作伙伴正大制藥在國內(nèi)首仿上市該產(chǎn)品。